法規(guī)體系分類(lèi)

實(shí)用分類(lèi)

文件題目

原始文號(hào)

日期

發(fā)布機(jī)構(gòu)

實(shí)施年份

法規(guī)

所有

醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例

國(guó)務(wù)院令第276號(hào)

2000-04-01

SC

2000

法規(guī)征求

所有

關(guān)于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（修訂草案）》公開(kāi)征求意見(jiàn)的通知

國(guó)務(wù)院法制辦2010/9/6發(fā)文

2010-09-06

SC

2010

規(guī)章

3-臨床試驗(yàn)

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定

局令第5號(hào)

2004-04-01

SFDA

2004

規(guī)章

1-說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)

醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定

局令第10號(hào)

2004-07-08

SFDA

2004

規(guī)章

2-生產(chǎn)許可

醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法

局令第12號(hào)

2004-07-20

SFDA

2004

規(guī)章

1-產(chǎn)品分類(lèi)

醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則

局令第15號(hào)

2000-04-10

SFDA

2000

規(guī)章

5-經(jīng)營(yíng)許可

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法

局令第15號(hào)

2004-08-09

SFDA

2004

規(guī)章

4-產(chǎn)品注冊(cè)

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法

局令第16號(hào)

2004-08-09

SFDA

2004

規(guī)章

1-產(chǎn)品分類(lèi)

醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定（試行）

局令第17號(hào)

2000-04-20

SFDA

2000

規(guī)章

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法

局令第22號(hào)

2000-07-01

SFDA

2000

規(guī)章

所有

一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)

局令第24號(hào)

2000-10-13

SFDA

2000

規(guī)章

1-產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)

局令第31號(hào)

2002-05-01

SFDA

2002

規(guī)章

5-廣告管理

醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)

局令第40號(hào)

2009-05-20

SFDA

2009

規(guī)章

5-廣告管理

醫(yī)療器械廣告審查辦法

局令第65號(hào)

2009-05-20

SFDA

2009

規(guī)章

5-進(jìn)口管理

進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法

質(zhì)檢總局第95號(hào)令

2007-12-01

AQSIQ

2007

規(guī)章征求

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于對(duì)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法（修訂草案）》（征求意見(jiàn)稿）征求意見(jiàn)的通知

食藥監(jiān)械函[2009] 28號(hào)

2009-04-17

SFDA

2009

規(guī)章

5-召回管理

《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》

衛(wèi)生部令第82號(hào)

2011-07-01

MOH

2011

工作文件

1-產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)于執(zhí)行《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知

國(guó)藥監(jiān)械 [2002] 223號(hào)

2002-07-02

SFDA

2002

規(guī)范性文件

1-產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范

國(guó)藥監(jiān)械[2002] 407號(hào)

2002-11-07

SFDA

2002

規(guī)范性文件

1-產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作規(guī)范（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 238號(hào)

2007-04-06

SFDA

2007

規(guī)范性文件

1-產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

執(zhí)行GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》

國(guó)食藥監(jiān)械[2008] 314號(hào)

2008-07-01

SFDA

2008

規(guī)范性文件

1-說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)

關(guān)于境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)有關(guān)問(wèn)題的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2008] 634號(hào)

2008-11-03

SFDA

2008

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)許可

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》審批操作規(guī)范

國(guó)食藥監(jiān)械[2004] 521號(hào)

2004-10-27

SFDA

2004

工作文件

2-生產(chǎn)許可

關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)跨省兼并有關(guān)問(wèn)題的批復(fù)

國(guó)食藥監(jiān)械函[2009] 68號(hào)

2009-06-03

SFDA

2009

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告有關(guān)事宜的通知

食藥監(jiān)辦 [2007] 145號(hào)

2007-09-01

SFDA

2007

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 833號(hào)

2011-01-01

SFDA

2011

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 834號(hào)

2011-01-01

SFDA

2011

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 835號(hào)

2011-01-01

SFDA

2011

規(guī)范性文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則和檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 836號(hào)

2011-01-01

SFDA

2011

工作文件

2-生產(chǎn)質(zhì)量管理

關(guān)于發(fā)布部分高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械品種的通知

食藥監(jiān)辦械[2009] 131號(hào)

2011-01-01

SFDA

2011

工作文件

4-注冊(cè)檢驗(yàn)

關(guān)于部分醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)有關(guān)問(wèn)題的公告

公告通告2006年第70號(hào)

2006-04-30

SFDA

2006

工作文件

4-注冊(cè)檢驗(yàn)

關(guān)于部分進(jìn)口醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入有關(guān)問(wèn)題的公告

公告通告2008年第94號(hào)

2008-09-10

SFDA

2008

工作文件

4-注冊(cè)檢驗(yàn)

關(guān)于進(jìn)口醫(yī)用電氣設(shè)備產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告有關(guān)事項(xiàng)的公告

公告通告2009年第13號(hào)

2009-03-23

SFDA

2009

工作文件

4-注冊(cè)檢驗(yàn)

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)預(yù)評(píng)價(jià)工作規(guī)定（試行）的通知

食藥監(jiān)辦械[2010]133號(hào)

2010-11-25

SFDA

2010

規(guī)范性文件

3-臨床試驗(yàn)

關(guān)于印發(fā)豁免提交臨床試驗(yàn)資料的第二類(lèi)醫(yī)療器械目錄（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2011]475號(hào)

2011-11-24

SFDA

2011

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2004] 499號(hào)

2004-10-13

SFDA

2004

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

境內(nèi)第一、二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范(試行)

國(guó)食藥監(jiān)械[2005] 73號(hào)

2005-02-18

SFDA

2005

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于向生產(chǎn)企業(yè)提供境內(nèi)第三類(lèi)、境外醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)副本有關(guān)操作程序的通知

食藥監(jiān)械函[2005] 42號(hào)

2005-07-05

SFDA

2005

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

境內(nèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械（包括首次、重新注冊(cè)、糾錯(cuò)、變更等）受理標(biāo)準(zhǔn)

國(guó)食藥監(jiān)械[2005] 111號(hào)

2005-11-14

SFDA

2005

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》重新注冊(cè)有關(guān)問(wèn)題的解釋意見(jiàn)

國(guó)食藥監(jiān)械[2006] 284號(hào)

2006-06-26

SFDA

2006

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

含有牛、羊源性材料醫(yī)療器械注冊(cè)

國(guó)食藥監(jiān)械[2006] 407號(hào)

2006-08-02

SFDA

2006

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)和審查指南的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 345號(hào)

2007-06-15

SFDA

2007

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于發(fā)布境內(nèi)第三類(lèi)和境外醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范的通告

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 460號(hào)

2007-07-23

SFDA

2007

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)補(bǔ)辦程序等6個(gè)相關(guān)工作程序的通告

食藥監(jiān)辦[2007] 169號(hào)

2007-08-21

SFDA

2007

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于醫(yī)療器械試產(chǎn)注冊(cè)證書(shū)延期事宜的通知

食藥監(jiān)辦[2007] 195號(hào)

2007-10-08

SFDA

2007

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知

食藥監(jiān)辦[2007] 205號(hào)

2007-10-16

SFDA

2007

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

醫(yī)療器械注冊(cè)證變更申請(qǐng)有關(guān)事項(xiàng)的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 778號(hào)

2007-12-25

SFDA

2007

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于發(fā)布組織工程醫(yī)療產(chǎn)品研究及申報(bào)相關(guān)要求的通告

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 762號(hào)

2007-12-18

SFDA

2007

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)管理暫行規(guī)定的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2008] 409號(hào)

2008-07-23

SFDA

2008

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于2005年醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)延期事宜的通知

食藥監(jiān)辦械[2009] 18號(hào)

2009-02-26

SFDA

2009

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 565號(hào)

2009-08-28

SFDA

2009

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)有關(guān)事宜的公告

公告通告2009年第82號(hào)

2009-12-26

SFDA

2010

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于2006年醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)延期事宜的通知

食藥監(jiān)辦械[2010]32號(hào)

2010-04-12

SFDA

2010

工作文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)復(fù)審程序（試行）的通知

食藥監(jiān)辦械[2010]92號(hào)

2010-08-26

SFDA

2010

規(guī)范性文件

4-產(chǎn)品注冊(cè)

關(guān)于醫(yī)療器械管理類(lèi)別調(diào)整后注冊(cè)相關(guān)工作要求的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2012] 70號(hào)

2012-2-29

SFDA

2012

規(guī)范性文件

5-經(jīng)營(yíng)許可

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉(cāng)庫(kù)監(jiān)管規(guī)定的通知

國(guó)食藥監(jiān)市[2006] 223號(hào)

2006-05-29

SFDA

2006

規(guī)范性文件

5-出口管理

關(guān)于對(duì)部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)施目錄管理的通告

國(guó)食藥監(jiān)辦[2008] 595號(hào)

2008-10-17

SFDA

2008

工作文件

5-出口管理

關(guān)于對(duì)部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)施目錄管理有關(guān)事宜的通知

食藥監(jiān)辦[2008] 168號(hào)

2008-11-03

SFDA

2008

工作文件

5-出口管理

關(guān)于對(duì)部分出口藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)施目錄管理有關(guān)事項(xiàng)的通告

公告通告2010年第2號(hào)

2010-11-02

SFDA

2010

規(guī)范性文件

5-不良事件

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2008] 766號(hào)

2008-12-30

SFDA

2008

工作文件

5-不良事件

關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南（試行）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械 [2011] 425號(hào)

2011-09-16

SFDA

2011

工作文件

6-臨床使用

衛(wèi)生部關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械集中采購(gòu)管理的通知

衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)[2007] 208號(hào)

2007-06-21

MOH

2007

規(guī)范性文件

6-臨床使用

衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》的通知

N/A

2010-01-18

MOH

2010

規(guī)范性文件

7-監(jiān)督管理

關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2006] 19號(hào)

2006-01-19

SFDA

2006

規(guī)范性文件

7-監(jiān)督管理

關(guān)于印發(fā)《國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定（試行）》的通知

國(guó)食藥監(jiān)市[2006] 463號(hào)

2006-09-07

SFDA

2006

工作文件

7-監(jiān)督管理

關(guān)于印發(fā)國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械目錄（2009年版）的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 395號(hào)

2009-08-14

SFDA

2009

規(guī)范性文件

7-檢測(cè)機(jī)構(gòu)

醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法（試行）

國(guó)藥監(jiān)械[2003] 125號(hào)

2003-08-01

SFDA

2003

工作文件

7-收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)、化妝品審批、保健食品審批收費(fèi)事宜的公告

N/A

2009-01-01

SFDA

2008

工作文件

8-IVD試劑

關(guān)于實(shí)施體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（試行）有關(guān)問(wèn)題的通知

國(guó)食藥監(jiān)辦[2007] 230號(hào)

2007-04-19

SFDA

2007

規(guī)范性文件

8-IVD試劑

關(guān)于印發(fā)《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定（試行）》《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》和《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 239號(hào)

2007-04-28

SFDA

2007

規(guī)范性文件

8-IVD試劑

關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和開(kāi)辦申請(qǐng)程序的通知

國(guó)食藥監(jiān)市[2007] 299號(hào)

2007-05-23

SFDA

2007

規(guī)范性文件

8-IVD試劑

體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法（試行）

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 229號(hào)

2007-06-01

SFDA

2007

技術(shù)指導(dǎo)原則

8-IVD試劑

體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 240號(hào)

2007-06-01

SFDA

2007

技術(shù)指導(dǎo)原則

8-IVD試劑

體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 240號(hào)

2007-06-01

SFDA

2007

工作文件

8-IVD試劑

關(guān)于體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)監(jiān)管有關(guān)問(wèn)題的通知

食藥監(jiān)辦[2007] 179號(hào)

2007-09-03

SFDA

2007

工作文件

8-IVD試劑

關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料形式與基本要求的公告

國(guó)食藥監(jiān)械[2007] 609號(hào)

2007-09-30

SFDA

2007

工作文件

8-IVD試劑

關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核范圍有效覆蓋判定原則及認(rèn)定程序的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2009] 320號(hào)

2009-06-15

SFDA

2009